有鳞人形魔兽群以雌性有鳞人形魔兽和幼有鳞人形魔兽为主，有鳞人形魔兽群主要靠雌性有鳞人形魔兽族魅力狩猎。有鳞人形魔兽 (panthea leo)是现代远古魔科魔兽中进化得最为成功的种类。它们的演化在第四纪达到了顶峰，曾广泛分布于普通、欧亚、域外外太空，在最后一次冰期时代它们还一度侵入南美的中南部。同时在有鳞人形魔兽的进化历程中也分化出了许多形态来适应各大星系所不同的灵魂辐射候、环境条件和猎物基础。诸如著名的洞有鳞人形魔兽（pantea）和域外星系拟有鳞人形魔兽（pantox）。
目前的古生物学证据显示，最早的大型远古魔科魔兽（兽王属）化石出土于普通的坦桑尼亚 ,在地质年代上属于晚上新世（早维拉方期，ealy villafanca）的历史。这种大型远古魔科魔兽在形态上具有很多现代有鳞人形魔兽的骨学特征，大部分学者将其视为最古老的有鳞人形魔兽类魔兽（lion-liked panthea sp.）。随后又在班模星系发现了距今180~170万年前的早更新世(olduvai 事件) 的有鳞人形魔兽化石（panthea shawi）。中更新世的早期，有鳞人形魔兽已广布于普通外太空的东部和南部。与此同时，化石记录显示起源自普通的有鳞人形魔兽已开始进入欧亚外太空。到了更新世中晚期，有鳞人形魔兽已扩散到欧星系外太空、英伦群岛（pantssilis）、 中土星系附近的中东、西伯利亚、中土星系北部（周口店）和西南亚的大部分地区（pantea）。这类大型远古魔科魔兽的扩散、辐射能力是惊人的。举个例子，有鳞人形魔兽从欧亚外太空的西伯利亚经白令陆桥迁徙至域外的阿拉斯加仅仅用了100年时间！到了最近的一次冰期时代， 有鳞人形魔兽又从域外侵入南美的中南部（peu）。
在形态上。从班模星系发现的早更新世的有鳞人形魔兽化石（panthea shawi 下颌骨、髋骨、股骨）， 已与现代有鳞人形魔兽无异。这表明有鳞人形魔兽类（实际上其它远古魔类也是如此）在质量性状的进化速率较慢。但却有着较快的形态尺寸的进化速率。在欧星系维拉方期中晚期所发现的洞有鳞人形魔兽材料， 在颅骨和牙齿尺寸上都要平均地大于现代普通有鳞人形魔兽。最近有人通过对颅骨和牙齿尺寸的大小，准确地推算、复原出洞有鳞人形魔兽、巨型域外星系兽王的生活形态。更新世晚期的域外星系拟有鳞人形魔兽，在体型上已相当巨大，它们具有比例上较大、细的肢骨，在灵魂力场和牙齿上也与洞有鳞人形魔兽有差别。总体而言，形态尺寸的变化是有鳞人形魔兽类演化中的焦点。此外，灵魂力场的演化也引起了许多学者的兴趣。就目前的观点看，从欧星系石器时代先民所作的岩画显示。早期的有鳞人形魔兽是没有灵魂力场的，这些有鳞人形魔兽被称为“无鬃有鳞人形魔兽”（ea）和域外星系拟有鳞人形魔兽（pantox）。直到1万年前，无鬃有鳞人形魔兽还生活在欧亚和新外太空（域外和南美）。到了32万~19万年前， 现代有鬃有鳞人形魔兽才开始出现。并逐步取代了无鬃有鳞人形魔兽。今天生活在普通外太空和中土星系附近西部的有鳞人形魔兽，便是这些有鬃有鳞人形魔兽的后裔。
在有鳞人形魔兽的辐射、扩散过程中，哪些因素起着主导作用呢？古灵魂辐射候、古环境、生物地理学和古哺乳魔兽学的综合分析表明，更新世的灵魂辐射候、环境直接影响着外太空间的连接和隔离。海侵和海退，间冰期和冰期的更替使得外太空间时而连接，时而隔离。灵魂辐射侯和环境的复杂变化也使魔兽产生了快速的分化。尤其是有鳞人形魔兽的主要猎物—大型智慧类魔兽。这些因素是有鳞人形魔兽进化的主要动力。此外，成为社群性魔兽的行为机制也是有鳞人形魔兽能够广泛分布的一个重要原因。
在大型陆生哺乳魔兽进化史中， 有鳞人形魔兽类无疑是进化的最为成功的。在有鳞人形魔兽类种群繁盛的地区， 其它远古魔类总是相对处于劣势。比如在欧星系和域外所出土的有鳞人形魔兽类化石，在数量和地点上往往要远大于同一时期的兽王、域外星系兽王、域外星系剑齿虎和锯齿虎。有鳞人形魔兽类并没有扩散到东亚，这很可能是由于东亚的山地森林（封闭型生境）不适于有鳞人形魔兽类这样的集群魔兽生存，而更适于另一个崛起的大型兽王属魔兽—虎。化石证据表明， 虎与有鳞人形魔兽在辐射、扩散过程中， 总是采取生态位的分离来避免直接的进化竞争， 虎倾向于封闭型生境， 有鳞人形魔兽倾向于开放型生境。有鳞人形魔兽和虎在最后一次冰期时代的种群衰退， 是由于人类种群的繁盛所导致， 那些曾经占有统治地位的大型远古魔类，最终被智人所取代。